제비트라(레비트라 제네릭)

제비트라 20mg 10정(레비트라 제네릭)이란

제비트라는 3대 ED 치료제 중 하나인 레비트라와 동일한 성분과 효과를 가진 약물입니다.

일본에서는 레비트라의 판매가 중단되었지만, 강력한 발기 유발 효과와 즉효성이 특징이며, 복용을 통해 발기부전(만족스러운 성행위를 위한 충분한 발기와 그 유지가 어려운 상태)의 치료에 사용됩니다.

제비트라는 유효 성분으로 발데나필을 함유하고 있습니다. 발데나필은 포스포디에스터레이즈 타입 5(PDE5) 억제제라는 그룹에 속하며, 음경에 존재하는 PDE5라는 효소의 작용을 억제함으로써 해면체의 cGMP를 증가시킵니다. 그 결과, 평활근이 이완되고 음경 조직으로의 혈류가 증가하여 발기가 일어납니다.

발기부전은 ED라고도 불리며, 여러 종류가 있습니다. 성행위를 하려는 긴장이나 불안으로 인해 발생하는 정신적 원인성 ED, 당뇨병 등 만성 질환으로 인해 발생하는 육체적 원인성 ED, 그리고 이 두 가지가 결합된 혼합형 ED의 세 가지 유형이 있습니다.

발데나필은 이 모든 유형의 ED에 효과가 있으며, 복용하면 발기를 촉진시킵니다. 또한, 사정을 하더라도 성적으로 흥분하면 여러 번 발기가 가능하며 성행위를 여러 시간 동안 지속할 수 있습니다.

그러나 주의해야 할 점은, ジェビトラ는 발기를 촉진하여 성행위에서 삽입을 가능하게 하는 약물이지만, 자극제나 성욕 증강제는 아닙니다. 복용해도 성적 흥분을 유발하거나 민감도를 높이는 효과는 없으며, 사정 시 정액의 양이나 질을 높일 수는 없습니다.

따라서 필요에 따라 성력 증강제 등을 병용하여 성적 퍼포먼스를 높이는 것이 좋습니다.

또한, 레비트라를 포함한 ED 치료제와 같은 성적 퍼포먼스를 향상시키는 약물은 의료보험 적용이 되지 않으며, 전액 자비 부담이므로 가격이 비쌀 수 있으므로 클리닉 등에서 처방을 받을 때 주의가 필요합니다.

ED 치료제 레비트라, 시알리스, 비아그라의 특징

유명한 ED 치료제에는 ジェビトラ와 동일한 성분과 효과를 가진 레비트라 외에도 시알리스, 바이아그라 등이 있습니다. 이들 ED 치료제는 각각의 특징이 있으며, 자신의 필요에 맞는 약물을 복용하면 더욱 즐거운 성행위를 할 수 있습니다.

레비트라(유효 성분 발데나필)는 세계에서 두 번째로 개발된 ED 치료제입니다. 다른 두 ED 치료제보다 강력한 발기 유발력과 즉효성이 특징입니다.

또한, 세계 최초로 개발된 바이아그라는 식사 후 복용하면 발기 유발 효과가 크게 감소하는 반면, 레비트라는 거의 영향을 받지 않습니다. 따라서 데이트 등에서 파트너와 식사 후 복용해도 문제없이 발기 유발 효과를 얻을 수 있습니다.

하지만 강력한 효과로 인해 부작용도 비교적 발생하기 쉬워, 코막힘이나 열감을 경험해 성행위에 집중할 수 없는 경우도 있으므로, 복용 시에는 낮은 용량으로 시작하는 것이 권장됩니다.

바이아그라(성분명 실데나필)는 세계에서 처음 개발된 ED 치료제로, 발기 유발력과 작용 지속 시간, 안전성의 균형이 잘 맞춰져 있어 ED 치료제 초보자부터 베테랑까지 폭넓게 사용되고 있습니다.

더 강력한 효과를 원하면 레비트라, 안전성이 높고 긴 시간 동안 발기 유발 효과가 필요한 경우에는 시알리스 등을 사용합니다. 많은 사람들이 먼저 바이아그라를 복용한 후, 자신의 취향에 맞는 다른 ED 치료제로 전환합니다.

시알리스(성분명 타다라필)는 ED 치료제 시장에서 1위를 차지한 약물입니다. 안전성이 높고, 36시간 동안 지속되는 긴 시간 발기 유발 효과가 특징입니다.

반면, 레비트라나 바이아그라보다 발기 유발력이 약하고 그리 강력하지 않아서 강한 발기 유발 효과를 원하는 사람에게는 적합하지 않습니다. 그러나 이 약한 발기 유발력이 자연스러운 발기를 유도한다고 일부 사람들에게 인기가 있으며, 이러한 효과를 원해서 시알리스를 복용하는 사람들도 있습니다.

복용방법

・일반, 성인에게는 1일 1회 발데나필로서 10mg을 성행위의 약 1시간 전에 경구 투여합니다.

・10mg의 복용으로 충분한 효과를 얻을 수 없고, 부작용이 견딜 정도 등 내용성이 양호라고 판단된 기질성 또는 혼합형 ED환자는, 20mg에 증량할 수 있습니다.

・고령자(65세 이상), 중등도의 간장해가 있는 환자는, 유효성분 바르데나필의 혈장중 농도가 상승하는 것이 인정되고 있으므로, 5mg을 복용 개시 용량으로 하고, 최고 용량은 10mg입니다.

・1일 복용 횟수는 1회로 하고, 다시 복용 가능하게 되는 간격은 24시간 이상입니다.

부작용

・주된 부작용으로서, 불빛, 동계, 두통, 현기증, 코폐, 소화 불량 등이 보고되고 있습니다.

이상의 부작용은 모두를 기재한 것은 아닙니다. 상기 이외에도 신경이 쓰이는 증상이 나오면 의사 또는 약사와 상담하십시오.

사용금기・병용금기

・과거에 본제에 포함된 성분으로 과민증이 있던 사람

・질산제 혹은 일산화질소(NO) 공여제(니트로글리세린, 아질산아밀, 질산이소소르비드, 니콜란딜 등)를 사용중인 사람

・심혈관계 장애를 가지는 등 성행위가 부적당하다고 생각되는 사람

・선천성 QT 연장 환자(QT 연장 증후군), 클래스 IA(키니딘, 프로카인아미드, 디소피라미드(경구제), 시벤졸린, 피르메놀) 또는 클래스 III(아미오다론(경구제), 소탈롤)의 항부정맥제를 투여 중인 사람

・뇌경색 ・뇌출혈이나 심근경색의 기왕력이 최근 6개월 이내에 있는 사람

・심한 간장애가 있는 사람

・저혈압(안정시 수축기 혈압＜90mmHg) 또는 치료에 의한 관리가 이루어지지 않은 고혈압(안정시 수축기 혈압＞170mmHg 또는 안정시 확장기 혈압＞100mmHg)

・불안정 협심증이 있는 사람

・리오시구아토, CYP3A4를 저해하는 약제(리토나비르, 아타자나비르, 포스암프레나비르, 로피나비르·리토나비르, 니르마트렐비르·리토나비르, 다르나비르를 함유하는 제제, 케토코나졸(외용제 제외), 이트라코나졸,

・망막 색소 변성증 환자

메이커

선라이즈 레메디스

발송국

싱가포르/대만